TECNOLOGÍA

¿Sin pruebas PCR? Aplicación promete detectar covid por el sonido de la tos

Según la compañía, la combinación del 92% de sensibilidad, más el 80% de especificidad permiten a su app diagnosticar correctamente de Covid a ocho de cada 10 pacientes. 

La aplicación promete una eficacia del 92% sobre los test de diagnostico comunes, como el PCR
Solo el sonido de la tos.La aplicación promete una eficacia del 92% sobre los test de diagnostico comunes, como el PCRCréditos: Pexels
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Las pruebas PCR podrían quedar en el pasado, pues una empresa tecnológica desarrolló una aplicación, la cual promete detectar la covid-19 con solo el sonido de la tos. 

ResApp anunció este martes la creación de una aplicación, misma con un algoritmo diseñado para detectar la presencia del virus SARS-CoV-2 con solo escuchar el sonido de la tos, con una sensibilidad del 92%, rebasando así la del test de antígenos tradicional. 

Según la compañía, la combinación del 92% de sensibilidad, más el 80% de especificidad permiten a su app diagnosticar correctamente de Covid a ocho de cada 10 pacientes. 

Esta aplicación móvil ha sido probada en ensayos clínicos llevados a cabo entre 741 pacientes de Estados Unidos e India, de los cuales 446 eran positivos en Covid-19.

Con este diseño de diagnóstico, la empresa busca "reducir significativamente el número de test de antígenos y pruebas PCR, mejorando la disponibilidad, reduciendo costes y el impacto medioambiental".

Los beneficios mostrados en este test de diagnóstico podrían ser implementados en los sectores sanitario, empresarial, educativo y deportivo, donde se utilizan constantemente las pruebas PCR de validación, para detectar la presencia del virus o la misma enfermedad, reduciendo costos y también molestias en las personas sometidas a estos tests.

En su comunicado añade el beneficio de este tipo de apps, las cuales mejoran la seguridad usando parámetros biométricos de identificación, "como el reconocimiento facial", entre otros.

Gracias a estos resultados, ResApp espera recibir pronto la luz verde de los organismos de regulación internacional, como la FDA en Estados Unidos o la EMA en Europa, además de hacerse con un socio dentro del sector tecnológico o sanitario, el cual les permita acelerar su comercialización.